科妍生物科技股份有限公司

我們的目標

以科學為基礎,創造人類更美好的願景

了解更多

我們的目標

以科學為基礎,創造人類更美好的願景

了解更多

我們的目標

以科學為基礎,創造人類更美好的願景

了解更多

我們的目標

以科學為基礎,創造人類更美好的願景

了解更多

我們的目標

以科學為基礎,創造人類更美好的願景

了解更多

我們的目標

以科學為基礎,創造人類更美好的願景

了解更多

我們的目標

以科學為基礎,創造人類更美好的願景

了解更多

我們的目標

以科學為基礎,創造人類更美好的願景

了解更多

我們的目標

以科學為基礎,創造人類更美好的願景

了解更多

我們的目標

以科學為基礎,創造人類更美好的願景

了解更多

產品介紹

科妍生物科技股份有限公司
 
size_1920x1200

關於科妍

成立於2001年,為專業透明質酸高階醫療器材研發生產公司。

年度紀事
01
  • 2026年

    • 透明質酸皮下填補劑通過歐盟MDR驗證
    • 取得「製造包含特安皮質醇之交聯透明質酸凝膠之方法及交聯透明質酸凝膠」台灣專利
  • 2024年

    • 聚己內酯(PCL)皮下植入劑上市
    • 聚乳酸(PLLA)皮下植入劑上市
    • 取得「製造自體交聯透明質酸凝膠之方法及其產物」台灣專利
了解更多
營運項目
02

科妍目前擁有高階醫療器材4大領域產品,包含應用於整形美容領域皮下填補劑、應用於手術外科用品防沾黏凝膠及應用於治療膀胱炎膀胱灌注液,全方位照顧人類的美麗與健康。

了解更多
科妍五大優勢
03
  • 知識與市場經驗
  • 國際夥伴關係
  • 研發能力
  • CHAP專利技術
  • 生產能力
了解更多

願景展望

科妍秉持不斷創新之理念及精神,以科學為基礎,創造人類更美好的願景。

了解更多
size_560x420

投資人專區

科妍生物科技股份有限公司

公司治理

了解更多

企業社會責任專區

了解更多

法人說明會

了解更多

投資人關係Q&A

了解更多

企業訊息

科妍生物科技股份有限公司
    • 科妍生技再創重要里程碑-取得歐盟MDR認證
    • 科妍生技再創重要里程碑-取得歐盟MDR認證

      科妍生技再創重要里程碑 隨著醫美產業正式邁入 MDR 時代,全球僅有少數製造商成功取得歐盟《醫療器材法規》(Medical Device Regulation, MDR)認證。 SciVision Biotech 很榮幸宣布,我們的不含麻皮下填補劑第三類醫療器材產品已正式取得 CE MDR 認證。此項成果不僅展現科妍對產品品質、病患安全、法規合規及國際標準的長期堅持,也象徵公司全球化發展的重要里程碑。 未來,科妍將持續致力於提供安全、創新且高品質的醫美解決方案,為全球醫療專業

      了解更多
    • 科妍取得台灣發明專利  鞏固透明質酸領導地位
    • 科妍取得台灣發明專利 鞏固透明質酸領導地位

      科妍取得台灣發明專利(證書號I920698) 「製造包含特安皮質醇之交聯透明質酸凝膠之方法及交聯透明質酸凝膠」,該專利技術係用於含有特安皮質醇之交聯透明質酸凝膠之製造,可用於治療骨關節炎患者。 特安皮質醇(triamcinolone)是一類皮質類固醇,皮質類固醇是由腎上腺皮質製造及分泌的類固醇激素,亦可由人工合成,常用在關節內注射,具有緩解骨關節炎患者發炎及疼痛之效果,搭配交聯透明質酸於關節內注射則效果更佳。其中皮質類固醇在注射後的初期幾天內可速效緩解患者疼痛;此外,透過科妍獨家CHAP透明質酸交聯

      了解更多

Cookies政策

本網站使用瀏覽器紀錄 (Cookies) 來提供您最好的使用體驗,我們使用的 Cookies 也包括了第三方 Cookies。

相關資訊請瀏覽我們的隱私權政策。如果您選擇繼續瀏覽或關閉這個提示,便表示您已接受我們的網站使用條款。